Riješiti problem trajnosti stupca
Metoda analize povidona K30 detaljno je opisana u izdanju "Kineska farmakopeja" 2020. godine, koje uglavnom uključuje tri testne stavke: n - vinil pirolidon, 2 - pirolidon i mračna kiselina. Sve ove testne stavke uključuju tekuću kromatografiju visoke performanse.
1. ** N - vinil pirolidon **: Koristite oktadecilsilanski silici gel kao punilo, acetonitril - voda (10:90) kao mobilna faza, a valna duljina detekcije 235 nm. Stupanj razdvajanja između N - vrha vinil pirolidona i vrha vinil acetata trebao bi biti veći od 6,0.
2. ** 2 - pirolidon **: Također koristite oktadecilsilanu vezan silici gel kao punilo, voda - acetonitril-metanol (90: 5: 5) kao mobilna faza, a valuta otkrivanja 205 nm. Ubrizgavanje 6 puta, a relativno standardno odstupanje područja vrha ne smije prelaziti 2,0%.
3. ** Isključna kiselina **: Koristite oktadecilsilanski vezan silicijev gel kao punilo, 0,01mol/l kalijev dihidrogen fosfatna otopina - acetonitril (95: 5) kao mobilna faza (prilagodite pH na 3,0 s fosforičnom kiselinom), a detekcijski vala.
Tijekom postupka analize, povidon K30 lako se pridržava kromatografskog stupca, što rezultira dugim vremenom elucije, uzrokujući kontaminaciju stupca, što utječe na vrijeme zadržavanja i odvajanje. Za rješavanje ovih problema mogu se koristiti specifični kromatografski stupci koji se mogu kontaktirati. Ovi kromatografski stupci imaju visoku - tehnologiju čistoće silikagela i polimernog premaza, pružajući vrhunsku sposobnost razdvajanja i stabilnost.